AEPSO, Asociación Civil para el Enfermo de Psoriasis, es una organización sin fines de lucro creada en el 2005 por personas con psoriasis y artritis psoriásica para ayudar a las personas que también la padecen y sus familiares.

Las más de 12.000 personas que se han contactado con AEPSO han recibido contención para ellos y sus familias a través de la línea gratuita nacional 0800, asesoramiento legal, grupos y apoyo psicológico, acceso a las medicaciones y permanente información actualizada.

AEPSO es miembro activo de IFPA, Federación Internacional de Asociaciones de Psoriasis y miembro fundador de LATINAPSO, Red Latinoamericana de Psoriasis, estando también en permanente contacto con los centros de investigación más avanzados del mundo.

NUESTRO COMPROMISO

El de mejorar la calidad de vida de las personas que padecen psoriasis y artritis psoriásica. A través de la educación, información y promoción, despertaremos la atención y la comprensión de la sociedad; lucharemos por asegurar el acceso a todos los tratamientos que sean necesarios, y promoveremos las investigaciones que conduzcan a un tratamiento más eficaz de la enfermedad, y en última instancia a su cura.

El material informativo y de educación que presenta la Asociación para el Enfermo de Psoriasis es revisado por los miembros del Consejo Médico. No es su intención reemplazar la atención médica personal de cada paciente.

Aepso no promueve ningún tipo de medicación o tratamiento en especial para la psoriasis o artritis psoriásica y aconseja siempre que consulte a su dermatólogo y/reumatólogo antes de iniciar cualquier tratamiento.

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